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Família do povoado Lagoinha precisa de ajuda para tratamento de bebê com doença rara

Família do povoado Lagoinha precisa de ajuda para tratamento de bebê com doença rara

Redação
Por: Redação
16/02/2025 às 17h37 Atualizada em 16/02/2025 às 20h37

A família do senhor Valdônio Siqueira, morador do povoado Lagoinha, na zona rural de Pimenteiras-PI, está promovendo uma campanha de arrecadação para ajudar no tratamento de sua filha, uma bebê de 11 meses diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I. A criança está internada há mais de três meses no Hospital Albert Sabin, em Fortaleza-CE, e necessita de equipamentos de alto custo para retornar para casa.

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Segundo a família, devido à gravidade da doença, a bebê precisará de aparelhos de uso contínuo, cujo valor total é estimado em R$ 30 mil. No entanto, os gastos acumulados ao longo do tratamento tornaram inviável para os familiares arcarem sozinhos com a compra dos equipamentos.

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Diante dessa situação, amigos e parentes iniciaram uma campanha solidária para arrecadar doações via Pix e também organizaram uma rifa visando alcançar o valor necessário.

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Sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME)

A AME é uma doença genética rara e degenerativa que compromete os neurônios motores, afetando a força muscular e os movimentos. Entre os principais sintomas estão:

  • Perda de força e volume muscular;
  • Dificuldade para respirar, engolir e andar;
  • Fasciculação na língua;
  • Constipação intestinal.

Quem puder contribuir pode fazer doações por meio do Pix abaixo:

  • Chave Pix (CPF): 007.399.323-90 (Valdônio Bandeira Siqueira)
  • Contato para mais informações: (88) 9 9660-3068 (WhatsApp)

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